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QMB/Regulatory Affairs Officer
Wir
sind ein führender Hersteller von Medizinprodukten für die Neurochirurgie.
Sie
erarbeiten und pflegen die Produktdokumentation und das QM-System.
Sie erarbeiten
die Zulassungsunterlagen für die EG und internationale Märkte
inkl. Japan und USA.
Sie haben eine
naturwissenschaftliche oder juristische Ausbildung und einige Jahre Berufserfahrung
auf dem Gebiet QM/Regulatory für Medizinprodukte.
Sie beherrschen
die deutsche und die englische Sprache in Wort und Schrift.
Wir bieten vielseitige
Arbeit und flexible Bedingungen.
Bewerbungen bitte per E-Mail an
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